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डिजिटल डेस्क, हैदराबाद। डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज ने मंगलवार को कहा कि उसे ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) से कोविड-19 के उपचार के लिए ली जाने वाली टैबलेट मोलनुपिराविर के निर्माण और विपणन के लिए आपातकालीन-उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ, इसके बाद जल्द ही ब्रांड पूरे भारत में मोलफ्लू के तहत अपने मोलनुपिराविर कैप्सूल 200 एमजी लॉन्च करेगी।
हैदराबाद स्थित कंपनी ने कहा कि उसे 93 प्रतिशत से अधिक एसपीओ2 (ऑक्सीजन सेचुरेशन) कोविड-19 के साथ वयस्क रोगियों के इलाज के लिए मोलनुपिराविर कैप्सूल 200 एमजी के निर्माण और विपणन के लिए डीसीजीआई से मंजूरी मिली है।
इस साल की शुरुआत में, डॉ रेड्डीज ने भारत और 100 से अधिक निम्न और मध्यम आय वाले देशों (एलएमआईसीएस) को मोलनुपिराविर के निर्माण और आपूर्ति के लिए मर्क शार्प डोहमे (एमएसडी) के साथ एक नॉन-एक्सक्लुसिव स्वैच्छिक लाइसेंसिंग समझौता किया।
भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योग में अपनी तरह के पहले सहयोग में, डॉ रेड्डीज के नेतृत्व वाली फार्मा कंपनियों के कंसोर्टियम ने भारत में तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण को संयुक्त रूप से प्रायोजित, पर्यवेक्षण और निगरानी करने के लिए सहयोग किया और विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) को अपने निष्कर्ष प्रस्तुत किए।
फार्मा प्रमुख ने कहा, एक लंबवत एकीकृत कंपनी के रूप में, डॉ रेड्डीज मोलनुपिराविर के लिए सक्रिय फार्मास्युटिकल इंग्रिडियन्ट (एपीआई) के साथ-साथ फॉर्मूलेशन का निर्माण करने में सक्षम है और यह सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त क्षमता की तैयारी की है कि यह भारत में रोगियों के साथ-साथ दुनिया भर में जरूरतमंद आबादी में रोगियों की मदद करने में सक्षम है।
मोलनुपिराविर एक मौखिक एंटी-वायरल है जो एसएआरएस-सीओवी-2 सहित कई आरएनए वायरस की प्रतिकृति को रोकता है। विश्व स्तर पर पुष्टि किए गए कोविड-19 के साथ गैर-अस्पताल में भर्ती रोगियों के उपचार के लिए तीसरे चरण के परीक्षण में रिजबैक बायोथेरेप्यूटिक्स के सहयोग से मर्क एंड कंपनी, इंक द्वारा इसका अध्ययन किया गया है। इसे यूके, यूएस और जापान में नियामक प्राधिकरणों से अनुमोदन प्राप्त हुआ है।
(आईएएनएस)
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